三生制药SSGJ - 706注射液启动II期临床 适应症为消化系统肿瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，沈阳三生制药有限责任公司的评估SSGJ - 706联合治疗晚期消化系统肿瘤的II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253728，首次公示信息日期为2025年9月19日。
注射液
海辰药业：硫代硫酸钠注射液获药品注册批件
海辰药业公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为硫代硫酸钠注射液，规格为50ml:12.5g。该药品主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。硫代硫酸钠被认为是硫氰酸酶(Rhodanese)催化的反应中的硫供体，从而增
海辰药业：硫代硫酸钠注射液获得药品注册证书
海辰药业9月19日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的硫代硫酸钠注射液《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。硫代硫酸钠被认为是硫氰酸酶（Rhodanese）催化的反应中的硫供体，从而增强氰化物的
哈三联跌2.21%，成交额6835.25万元，后市是否有机会？
根据2025年4月25日公告：自2021年公司成立哈尔滨龙江动保生物科技有限公司，切入动保领域，专注于反刍动物、畜禽、宠物的疫病治疗、生长营养、保健领域，现有批准文号 170余个，主要业务涉及抗生素类、驱虫类、 解热镇痛类、营养补充剂等产品的研发、生产、销售，
杏联药业SM17单克隆抗体注射液启动I期临床 适应症为特应性皮炎
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，杏联药业（苏州）有限公司的一项评价SM17单克隆抗体注射液（皮下注射）在中国健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253532，首次公示信息日期为2025年
智翔金泰GR2301注射液启动Ⅰ期临床 适应症为白癜风
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司/智翔（上海）医药科技有限公司的一项评价GR2301注射液单次给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验已启动。
PD-L1/TIGIT双抗SH006注射液联合用药治疗实体瘤的临床研究
SH006注射液是一款TIGIT/PD-L1双特异性抗体。TIGIT全称为T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白，是主要在T细胞和NK细胞表面表达的免疫检查点抑制剂，其通过与激活性受体CD226竞争结合PVR直接抑制淋巴细胞激活。同时，TIGIT通路被认为可与P
易正朗调研阳光诺和
调研纪要：公司在多肽领域拥有iCVETide?技术和AI赋能平台，STC007注射液术后镇痛II期达标，III期有序进行，瘙痒适应症II期入组顺利；STC008注射液I期已完成入组，用于治疗肿瘤恶液质。ZM001注射液为CD19 CAR-T产品，治疗SLE，已
【私募调研记录】易正朗调研阳光诺和
1）阳光诺和 （易正朗投资参与公司特定对象调研&线下会议）调研纪要：公司在多肽领域拥有iCVETide?技术和AI赋能平台，STC007注射液术后镇痛II期达标，III期有序进行，瘙痒适应症II期入组顺利；STC008注射液I期已完成入组，用于治疗肿瘤恶液质。
科普丨一种特应性皮炎和过敏性鼻炎新药——司普奇拜单抗注射液
特异性皮炎（也称特应性皮炎，简称AD）是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，全球发病率约为15%-30%，儿童群体高发（10%-20%），成人约1%-3%[1]。而过敏性鼻炎亦称变应性鼻炎，是一种由基因和环境因素共同导致的多因素性疾病，据卫生部门统计中国过敏性鼻炎
哈三联跌0.36%，成交额5944.24万元，今日主力净流入-729.17万
根据2025年4月25日公告：自2021年公司成立哈尔滨龙江动保生物科技有限公司，切入动保领域，专注于反刍动物、畜禽、宠物的疫病治疗、生长营养、保健领域，现有批准文号 170余个，主要业务涉及抗生素类、驱虫类、 解热镇痛类、营养补充剂等产品的研发、生产、销售，
司普奇拜单抗注射液（康悦达 ®）核心科研内容解析
司普奇拜单抗注射液（商品名：康悦达 ®）作为国内首个、全球第二个获批上市的靶向白细胞介素 - 4 受体亚基 α（Interleukin-4 Receptor Alpha, IL-4Rα）的人源化单克隆抗体（Humanized Monoclonal Antibo
ST天圣子公司碳酸氢钠注射液通过仿制药一致性评价
9月14日晚间，ST天圣发布公告，公司全资子公司湖北天圣药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，其申报的产品“碳酸氢钠注射液”经审查通过仿制药质量与疗效一致性评价，并获核发药品批准文号，有效期至2027年3月28日。
ST天圣：碳酸氢钠注射液通过一致性评价
ST天圣9月14日晚间公告，公司全资子公司湖北天圣药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，其申报的产品“碳酸氢钠注射液（注册分类：化学药品；规格：10ml：0.42g）”经审查，通过仿制药质量与疗效一致性评价，核发药品批准
特发性肺纤维化临床试验：宫血间充质干细胞注射液（SC01009）
特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎。IPF多发于老年人，发病年龄中位数为65岁，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭。病变局限于肺部，病理组织学和/或影像学表现为普通型间
复宏汉霖重组抗PD - 1人源化单克隆抗体注射液启动I期临床 适应症为多种已切除实体肿瘤受试者
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司/复星汉霖（深圳）生物技术有限公司的一项评估HLX17与KEYTRUDA®（美国市售）在多种已切除实体肿瘤受试者中的药代动力学特征、有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照的
安尼妥单抗注射液新药上市申请获受理
康宁杰瑞生物制药宣布，公司自主研发、与石药集团全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司合作开发的安尼妥单抗注射液（研发代号：KN026）的新药上市申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。KN026本次按照治疗用生物制品1类新药申报，适应症为：联合化
驯鹿生物伊基奥仑赛注射液治疗多发性硬化症的研究成果将亮相2025年ANA和ECTRIMS
中国南京、上海和加州普莱森顿2025年9月12日 /美通社/ -- 2025年9月12日，驯鹿生物宣布其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞疗法伊基奥仑赛注射液（Eque-cel）治疗进展型多发性硬化症（Progressive Multiple Scl
KN026（安尼妥单抗注射液）新药上市申请获国家药品监督管理局受理
中国苏州2025年9月12日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发、与石药集团（股票代码：1093.HK）全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司合作开发的安尼妥单抗注射液（研发代号：KN026）的新药上市申请（NDA
透视半年报，读懂上海医药的增长韧性与活力
截至8月31日，上市公司半年报披露完毕，A股共5432家上市公司披露2025年半年度报告。公开资料显示，我国上市公司产业结构持续优化，内生动能基础稳步夯实，科技发展主线愈发鲜明，新质生产力加速培育成长，高质量发展取得积极成效。